Много записей в одной теме может отражать интерес поля, но не величину эффекта и не зрелость доказательств.
01 АНАЛИТИКА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Планировать науку.
Видеть будущее медицины.
Этот инструмент аналитики помогает спланировать научное исследование, понять конкурентную среду для исследований и увидеть, куда движется современная медицина. Активные протоколы собраны по областям, странам, фазам, механизмам и мишеням.
Для врачейДля исследователейДля научных команд
Данные реестра ≠ доказанная эффективность
02 НАУЧНЫЙ РАДАР
Выберите поле.
Смените масштаб.
Три понятных решения вместо сложного поискового языка: клиническая область, география исследовательских центров и этап проверки гипотезы.
ОБЛАСТЬ МЕДИЦИНЫ
ГЕОГРАФИЯ ЦЕНТРОВ
Страна определяется по локациям исследовательских центров в записи ClinicalTrials.gov. Международные исследования могут присутствовать сразу в нескольких срезах.
Онкология · Весь мир · фаза I
Где гипотеза впервые встречается с клиникой
обновляем срез
АКТИВНЫХ ЗАПИСЕЙ В ГЕОГРАФИИ—
Со статусом набора, подготовки к набору или активного наблюдения.
КАК ЧИТАТЬ ЭТОТ СРЕЗ
Это самый ранний радар новых платформ. Здесь особенно важно отличать механизм и выполнимость от доказанной клинической пользы.
Число записей — это не число уникальных препаратов и не оценка вероятности успеха.СИГНАЛЫ НАПРАВЛЕНИЙЧто изучают
Что изучают
внутри фазы.
Загружаем тематическую выборку…
ПЕРВИЧНЫЕ ЗАПИСИОткрыть протокол,
Открыть протокол,
а не верить пересказу.
Показаны наиболее недавно опубликованные записи из выборки до 100 исследований. Полная выборка доступна в официальном реестре.
03 ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ГИГИЕНА
Радар задаёт вопрос.
Ответ даёт протокол.
Исследование III фазы может завершиться неудачно, изменить дизайн или изучать уже зарегистрированное вмешательство в новом показании.
Алгоритм группирует формулировки реестра. Для решения нужны исходный протокол, конечные точки, контроль, статистика и результаты.
PRIMARY SOURCEClinicalTrials.gov API v2
Сохраняем NCT-идентификатор, английское название и прямую ссылку, чтобы каждое наблюдение можно было проверить в первичной записи.
Документация источника ↗04 РЫНОК
Исследование закончилось.
Что разрешил регулятор?
Новый инструмент разделяет novel drugs FDA, централизованные регистрации EMA, PMA, De Novo и 510(k), чтобы сравнение не смешивало разные регуляторные события.
Открыть рынок препаратов и медизделий →05 ОБЗОРЫ И ЗНАНИЯ
Следить за новым.
Понимать основания.
Медицинский радар показывает движение науки и рынка, а база знаний помогает правильно читать фазы, мишени, механизмы и первичные записи.