06 СТАТИСТИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Считать разрешения.
Понимать рынок.

Онлайн-инструмент показывает, сколько клинических исследований разрешали национальные регуляторы, какое плановое число субъектов было заявлено и как менялась структура исследований.

Россия · Беларусь · Казахстан · 2016–2026
ЕДИНИЦА СЧЁТА

Одно разрешение регулятора, а не публикация, не центр и не уникальный глобальный протокол. Один международный протокол может иметь отдельное разрешение в каждой стране.

КРАТКОЕ РУКОВОДСТВО

Сформулируйте вопрос — конструктор выставит стандартные параметры.

Выберите готовый вопрос или настройте страну, источник, годы, показатель и фазу вручную. Если нужного параметра нет, отправьте запрос внизу страницы — воспроизводимые срезы будем добавлять в стандартный набор.

2026 год неполный. Участники — заявленное, а не фактически включённое число; указания центров — не уникальные организации.

ВЫДАННЫЕ РАЗРЕШЕНИЯ1 212

Все фазы и типы; записи с датой разрешения в выбранном периоде.

ЗАПЛАНИРОВАННЫЕ УЧАСТНИКИ116 920

Поле заполнено в 1 212 из 1 212 разрешений выбранного среза.

УКАЗАНИЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ЦЕНТРОВ8 252

Сумма организаций по разрешениям; не число уникальных центров.

КАНАЛ ДАННЫХВЫГРУЗКА

Официальные поля, импорт из предоставленной выгрузки. Данные по 26 марта 2026 г.

ДИНАМИКА · Выданные разрешения

Все фазы и типы

Россия · 2016–2026. График перестраивается только по параметрам, которые есть в первичном реестре.

Годовые показатели разрешений на клинические исследования
ГодРазрешенияПлановые субъектыПозиции центровПолнота субъектов
201613511 054756135 / 135
201711211 492921112 / 112
201813114 4731 156131 / 131
201913414 188991134 / 134
202016214 3971 130162 / 162
202118215 649940182 / 182
20221077 809344107 / 107
20239410 74957794 / 94
2024728 16171672 / 72
2025676 21556167 / 67
2026 неполный162 73316016 / 16
ФАЗА / ТИП

Что разрешали изучать

III493
Биоэквивалентность353
II142
I106
I-II30
Ib23
II-III21
IIIb17
IV10
IIb9

Фазы оставлены в формулировках источника. Биоэквивалентность нормализуется только для фильтра; исходное обозначение сохраняется в структуре.

ТЕКУЩИЙ СТАТУС ЗАПИСИ

Состояние в снимке

Завершено633
Проводится361
Прекращено215
Приостановлено3

Это статус записи на дату сбора, а не реконструкция статуса в год выдачи разрешения.

ОТКУДА ВЗЯТЫ ЦИФРЫ

ГРЛС Минздрава России — реестр разрешений на проведение клинических исследований

Что есть: Разрешения, даты, фазы, статусы и опубликованные национальным реестром поля.

Чего нет: Фактически включённых участников; плановые значения не означают состоявшийся набор.

Актуальность: источник покрывает записи по 26 марта 2026 г. 2026 год неполный.

Показать ограничения источника
  • Выгрузка заканчивается раньше текущей даты; последний календарный год неполный.
  • Количество субъектов — плановое число из разрешения, а не фактически включённые участники.
  • Количество организаций суммируется по разрешениям и не является числом уникальных центров.
  • Статус отражает состояние записи в момент выгрузки, а не состояние на дату выдачи разрешения.
  • Страна разработчика нормализована только по опубликованному списку явных вариантов написания.
  • Нозология — широкая аналитическая группа по названию и цели протокола; исходный реестр не публикует единый код диагноза.
Открыть первичный реестр ↗Методика и словарь показателей →
ИСТОЧНИКИ И ПОКРЫТИЕ

Что уже доступно

Никаких внутренних буквенных оценок: для каждого набора указаны издатель, формат данных, дата покрытия и поля, которых в реестре нет.

В БАЗЕ · ПОСТРОЧНЫЕ ДАННЫЕ

Россия · Минздрав

Разрешения на исследования лекарств: дата, фаза, тип, препарат, протокол, организации и плановое число участников. Текущий снимок заканчивается 26 марта 2026 года.

Открыть официальный реестр ↗
В БАЗЕ · ПРЯМОЙ СБОР

Беларусь · ЦЭИЗ

Разрешения, препарат, заявитель, фаза, протокол, плановые участники, организации и статус. Полнота поля участников показывается рядом с числом.

Открыть официальный реестр ↗
В БАЗЕ · ОФИЦИАЛЬНЫЙ API

Казахстан · НЦЭЛС

125 разрешений за 2016–2026 годы: исследуемый образец, МНН, производитель, спонсор, заявитель, протокол, фаза и статус. Участники и центры в API не публикуются.

Открыть официальный реестр ↗
В БАЗЕ · МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ

Россия · Росздравнадзор

Разрешения на клинические испытания медизделий подключены в разделе «Рынок» как отдельное событие — не смешиваются с государственной регистрацией изделия.

Перейти к медизделиям →
В БАЗЕ · ГЛОБАЛЬНЫЕ ЗАПИСИ

ClinicalTrials.gov

Научный радар уже использует API v2: NCT-записи, фазы, вмешательства, общий enrollment, спонсоры, страны и центры. Это не национальное разрешение.

Открыть научный радар →
НЕ ВХОДИТ В РАСЧЁТЫ

WHO ICTRP

Используем как ссылку для ручного поиска записей из разных национальных реестров. Данные не копируются в коммерческий контур: условия WHO запрещают маркетинговое, рекламное и коммерческое использование выгрузки.

Искать на сайте WHO ↗
Все источники, поля и ограничения →
ЧТО МОЖНО УТВЕРЖДАТЬ

Показатель виден.
Граница тоже.

ПоказательРоссияБеларусьКазахстанClinicalTrials.govИнтерпретация
Выданные разрешенияДаДаДаНетНациональное регуляторное событие
Плановые участники в странеДаВ 464 из 594 записейНет поляНетЗаявленный план, не фактический набор
Глобальный enrollmentНетНетНетДаНельзя распределять по странам пропорционально
Фактически включённые в странеНетНетНетОбычно нетНе рассчитываем без отдельного официального поля
Уникальные центрыПосле нормализацииПосле нормализацииНет поляПо NCT-локациямСумма позиций ≠ уникальные организации
РАСШИРИТЬ ФУНКЦИОНАЛ

Нужен нестандартный срез?

Как пользоваться: выберите набор данных и параметры, затем одним предложением сформулируйте решение, для которого нужен результат. Новые воспроизводимые параметры будем добавлять в стандартный конструктор.

Не указывайте диагнозы, сведения о пациентах, медицинские документы, коммерческую тайну и данные третьих лиц.

или help@mika.help