Платформа не предлагает выбирать непонятную букву качества. Она показывает, какой официальный источник отвечает на вопрос, что входит в расчёт и каких полей в нём нет.
11 описанных наборов и официальных каналов
ЧТО ВЫ ХОТИТЕ УЗНАТЬ?
Четыре входа вместо каталога аббревиатур.
Куда движутся исследования?
Активные исследования, фазы, механизмы, кандидаты, страны и центры.
В базе — записи участвуют в графиках и выгрузках. Официальная ссылка — доступен переход к первичному поиску, но полного ряда в расчётах нет. Не входит в расчёты — источник доступен для ручной навигации, но его условия не позволяют включить данные в продукт.
В базеИсследования · глобальноClinicalTrials.gov API v2
Кто публикует
National Library of Medicine, США
Что доступно
NCT-запись, статус, фаза, вмешательства, спонсор, страны, центры и общий enrollment.
Как получаем
Прямой API; радар обновляет запрос при выборе фильтров.
Актуальность
Метка версии показывается в радаре.
Граница вывода
Запись реестра не является национальным разрешением, доказательством эффективности или прогнозом регистрации.
В базеИсследования · РоссияМинздрав России · ГРЛС
Кто публикует
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Что доступно
Разрешение, дата, фаза, тип, препарат, протокол, организации и плановое число участников.
Как получаем
Построчный импорт официальной выгрузки с контрольной суммой.
Актуальность
По 26 марта 2026 года.
Граница вывода
Текущий год неполный; участники плановые, организации не дедуплицированы до уникальных центров.
В базеИсследования · БеларусьЦЭИЗ Республики Беларусь
Кто публикует
Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
Что доступно
Разрешение, препарат, заявитель, фаза, протокол, плановые участники, организации и статус.
Как получаем
Прямой построчный сбор публичного реестра.
Актуальность
По 23 июля 2026 года.
Граница вывода
Число участников заполнено не во всех записях; полнота показывается рядом с суммой.
В базеИсследования · КазахстанНЦЭЛС и МИ Республики Казахстан
Кто публикует
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий
Что доступно
125 разрешений за 2016–2026 годы: исследуемый образец, МНН, производитель, спонсор, заявитель, протокол, фаза и статус.
Как получаем
Прямой официальный JSON API; семь страниц сверяются с общим числом записей.
Актуальность
По 9 июля 2026 года.
Граница вывода
API не публикует плановое число участников и центры; интерфейс показывает «нет поля», а не ноль.
В базеЛекарства · СШАFDA · CDER novel drugs
Кто публикует
U.S. Food and Drug Administration
Что доступно
Новые молекулярные сущности и новые терапевтические биологические продукты CDER.
Как получаем
Официальная XLSX-таблица и текущий ежегодный список FDA.
Актуальность
2016–2026; текущий год неполный.
Граница вывода
Не включает продукты CBER; одобрение не подтверждает доступность в конкретном регионе или цену.
В базеЛекарства · ЕСEMA · medicines data
Кто публикует
European Medicines Agency
Что доступно
Первая централизованная регистрация, действующее вещество, заявитель, статус и терапевтическая область.
Как получаем
Официальная XLSX-выгрузка EMA.
Актуальность
2016–2026; текущий год неполный.
Граница вывода
Национальные процедуры государств ЕС не входят; регистрация не равна началу продаж.
В базеЛекарства · КазахстанГосударственный реестр лекарств НЦЭЛС
Кто публикует
НЦЭЛС и МИ Республики Казахстан
Что доступно
26 729 регистрационных записей в полной выгрузке; в конструкторе — события 2016–2026 годов с МНН, производителем, формой и АТХ.
Как получаем
Официальная массовая Excel-выгрузка реестра.
Актуальность
По 20 августа 2026 года.
Граница вывода
Регистрационная запись не означает новую молекулу, новый механизм или подтверждённое наличие в продаже.
В базеМедизделия · СШАFDA · PMA, De Novo и 510(k)
Кто публикует
U.S. Food and Drug Administration
Что доступно
Оригинальные PMA и De Novo построчно; 510(k) как отдельная годовая статистика.
Как получаем
openFDA API с раздельным подсчётом путей.
Актуальность
2016–2026; текущий год неполный.
Граница вывода
PMA, De Novo и 510(k) означают разные решения и не суммируются как число новых изделий.
В базеМедизделия · РоссияРосздравнадзор · разрешения на клинические испытания
Кто публикует
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Что доступно
Разрешение, дата, изделие, производитель, заявитель, организации и текущий статус испытания.
Как получаем
Полный построчный сбор официального публичного JSON-реестра.
Актуальность
Актуальность фиксируется при каждой сборке.
Граница вывода
Разрешение на испытание не является государственной регистрацией медицинского изделия. После 2022 года в ряду виден резкий разрыв, поэтому перед трендовым выводом нужна проверка полноты и изменений публикации реестра.
Официальная ссылкаРегистрация · Россия и ЕСГРЛС, реестр медизделий и EUDAMED
Кто публикует
Национальные регуляторы и Европейская комиссия
Что доступно
Поиск конкретной регистрационной записи в первичном реестре.
Как получаем
Переход к официальному поиску; полный сопоставимый ряд пока не участвует в цифрах.
Актуальность
Проверяется непосредственно в источнике.
Граница вывода
Карточка источника не означает, что данные уже включены в графики или CSV.
Не входит в расчётыИсследования · глобальный поискWHO ICTRP
Кто публикует
World Health Organization
Что доступно
Поиск записей из разных первичных национальных реестров.
Как получаем
Только переход к поиску WHO; данные не копируются в продуктовую базу.
Актуальность
WHO сообщает о еженедельном обновлении платформы.
Граница вывода
Условия WHO запрещают использовать выгрузку ICTRP в маркетинговых, рекламных и коммерческих целях.
РАСШИРИТЬ ФУНКЦИОНАЛ
Нужен нестандартный срез?
Как пользоваться: выберите набор данных и параметры, затем одним предложением сформулируйте решение, для которого нужен результат. Новые воспроизводимые параметры будем добавлять в стандартный конструктор.